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處方藥

非醫保

否

2年

國產

由于老年人生理機能低下，要慎重用藥。

本品與抗血小板聚集劑、血栓溶解劑及其他抗凝藥合用,可增強出血傾向，應慎重合用，必要時適當減量。

尚缺乏本品藥物過量資料。如出現藥物過量，應立刻停藥，給予對癥和支持治療。

1.藥理作用
本品為高效、選擇性血栓素合成酶抑制劑,通過抑制血栓烷A2(TXA2)的產生及促進前列環素(PGI2)的生成而改善兩者間的平衡失調,具有抗血小板聚集和擴張血管作用。能抑制大腦血管痙攣,增加大腦血流量,改善大腦內微循環障礙和能量代謝異常,從而改善蛛網膜下腔出血術后患者的大腦局部缺血癥狀和腦血栓(急性期)患者的運動失調。
2.毒性研究
(1)重復給藥毒性:大鼠、狗靜脈注射本品,大鼠高劑量組發現尿中電解質排泄量輕度增加,未見其他異常反應。大鼠最大耐受量為125mg/kg,狗最大耐受量為10-12.5mg/kg。
(2)生殖毒性:大鼠、兔本品靜脈注射給藥,結果動物體重增加受到抑制,大劑量時出現胚胎死亡,胎仔發育抑制和新生動物死亡等現象。大鼠致畸敏感期試驗中,高劑量組出現內臟和骨骼畸形的胎仔輕度增加。

1.人單次靜脈注射本品，在血中消失較快。血中主要成分除該藥的游離形式外，還有其β氧化體和還原體。本品代謝物幾乎沒有什么藥理活性。本品連續靜脈注射時，2小時內達到血濃度穩坪狀態。本品大部分24小時內排泄。動物實驗未發現本品有畜積性和毒性。
2.本品靜脈滴注后，血藥濃度-時間曲線符合二室開放模型，T1/2β為1.22±0.44小時，Vd為2.32±0.62L/kg，AUC為0.47±0.08ug．小時/nl。C1為3.25±0.82L/小時/kg，受試者半衰期最長為1.93小時，血藥濃度可測到停藥后3小時。停藥24小時，幾乎全部藥物經尿排出體外。

本品用于治療急性血栓性腦梗死和腦梗死所伴隨的運動障礙。

1.血液:由于有出血傾向，要仔細觀察，出現異常立即停止給藥。
2.肝腎:偶有GOT、GPT、BUN升高。
3.消化系統:偶有惡心、嘔吐、腹瀉、食欲不振、脹滿感。
4.過敏反應:偶見蕁麻疹、皮疹等，發生時停止給藥。
5.循環系統:偶有室上性心律失常、血壓下降，發現時減量或終止給藥。
6.其他:偶有頭痛、發熱、注射部位疼痛、休克及血小板減少等。
7.嚴重不良反應可出現出血性腦梗塞、硬膜外血腫、顱內出血、消化道出血、皮下出血等。

缺血性腦卒中,腦梗塞,腦梗塞

1.對本品過敏者。
2.腦出血或腦梗死并出血者。
3.有嚴重心、肺、肝、腎功能不全者，如嚴重心律不齊、心肌梗塞者。
4.有血液病或出血傾向者。
5.嚴重高血壓者，收縮壓超過26.6Kpa(即200mmHg)以上者。

1.本品避免與含鈣輸液（格林氏溶液等）混合使用，以免出現白色混濁。
2.限鈉者慎用或咨詢醫生。
3.用前請仔細檢查，如有下列情況之一，切勿使用：藥液內有異物或渾濁，玻璃瓶有裂紋、碰花、破氣泡、結石或有滲漏。
4.本品必須一次性使用。