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協(xié)和

處方藥

醫(yī)保乙類

否

36個月

國產(chǎn)

孕婦禁用。

尚不明確。

尚不明確。

1.服用本品時，同時加服影響細胞色素P450類藥物可影響非洛地平的血藥濃度。
2.酶誘導(dǎo)藥(如苯妥英﹑酰胺咪嗪﹑巴比妥)能引起非洛地平血藥濃度的降低。
3.酶抑制藥(西咪替丁)可引起非洛地平血藥濃度升高。
4.雖非洛地平具有較高程度血漿蛋白結(jié)合力，但不影響其它血漿蛋白結(jié)合藥物(如法華令)的結(jié)合程度。

1.藥物過量可引起外周血管過度擴張，伴有顯著的低血壓，有時還可能出現(xiàn)心動過緩。
2.如出現(xiàn)嚴重低血壓應(yīng)給予對癥處理，如病人平臥，抬高下肢。如伴有心動過緩時，應(yīng)靜脈滴注阿托品0.5～1.0mg，如效果不明顯，應(yīng)輸注葡萄糖、鹽水和右旋糖酐擴充血容量。
3.如上述措施仍不見效時，可給予α1-腎上腺素受體作用為主的擬交感胺類藥。

1.本品為選擇性鈣離子拮抗藥，主要抑制小動脈平滑肌細胞外鈣的內(nèi)流，選擇性擴張小動脈，對靜脈無此作用，不引起體位性低血壓，對心肌亦無明顯抑制作用。
2.本品在降低腎血管阻力的同時，不影響腎小球濾過率和肌酐廓清率，腎血流量無變化甚至稍有增加，有促尿鈉排泄和利尿作用。
3.本品可增加輸出量和心臟指數(shù)，顯著降低后負荷，而對心臟收縮功能、前負荷及心率無明顯影響。

1.10名健康成年人口服本品10mg后，達峰時間(tmax)為(2.01±0.63)小時，峰濃度(Cmax)為(4.78±0.89)ng/ml，消除相半衰期(t1/2?)為(16.09±6.07)小時。
2.據(jù)資料文獻報道，本品主要由肝臟代謝、消除、約70%非洛地平以代謝產(chǎn)物形式從尿排出，10%左右藥物由糞便排出。老年人半衰期長約36小時。

本品用于輕﹑中度原發(fā)性高血壓的治療。

1.本品和其他鈣拮抗藥相同，在某些病人身上會導(dǎo)致面色潮紅﹑頭痛、頭暈﹑心悸和疲勞，這些反應(yīng)大部分具有劑量依賴性，而且是在劑量增加后開始的短時間內(nèi)出現(xiàn)，是暫時的，應(yīng)用時間延長后消失。
2.本品與其他二氫吡啶類藥物相同，可引起與劑量有關(guān)的踝腫﹑牙齦或牙周炎患者用藥后可能會引起輕微的牙齦腫大。
3.另也可見皮疹﹑瘙癢。
4.在極少數(shù)病人中可能會引起顯著的低血壓伴心動過速，這在易感個體可能會引起心肌缺氧。

輕度原發(fā)性高血壓,中度原發(fā)性高血壓

對本品過敏者禁用。

1.本品在極少數(shù)病人中可能會引起顯著的低血壓伴心動過速，這在易感個體可能會引起心肌缺氧。
2.藥物過量可引起外周血管過度擴張，伴有顯著的低血壓，有時還可能出現(xiàn)心動過緩。如出現(xiàn)嚴重低血壓應(yīng)給予對癥處理，如病人平臥，抬高下肢。如伴有心動過緩時，應(yīng)靜脈滴注阿托品0.5～1.0mg，如效果不明顯，應(yīng)輸注葡萄糖﹑鹽水和右旋糖。
3.酐擴充血流量。如上述措施仍不見效時，可給予以α1－腎上腺素受體作用為主的擬交感胺類藥。