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處方藥

否

暫定24個月

國產(chǎn)

孕婦、哺乳期婦女應(yīng)禁用。

兒童應(yīng)禁用。

請遵醫(yī)囑。

1.本品能抑制華法林和其他口服抗凝藥的代謝，加強(qiáng)它們的作用，引起凝血酶原時間延長。
2.與苯妥英鈉、苯巴比妥等誘導(dǎo)肝微粒體酶的藥物合用，可加強(qiáng)本品代謝，使血藥濃度下降而苯妥英鈉排泄減慢。
3.與西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物合用，可減慢本品在肝內(nèi)的代謝及其排泄，延長本品的血消除半衰期（t1/2β），應(yīng)根據(jù)血藥濃度測定的結(jié)果調(diào)整劑量。
4.本品干擾雙硫侖代謝，兩者合用時患者飲酒后可出現(xiàn)精神癥狀，故兩周內(nèi)應(yīng)用雙硫侖者不宜再用本品。
5.本品干擾血清氨基轉(zhuǎn)移酶和乳酸脫氫酶的測定結(jié)果，可使膽固醇、三酰甘油水平下降。

未進(jìn)行該項研究且暫無可靠文獻(xiàn)參考。

1.本品為一種長效的非甾體抗炎藥。進(jìn)入體內(nèi)后代謝成為聯(lián)苯乙酯后具有抑制環(huán)氧合酶的活性，使前列腺素的合成減少而起作用。動物實驗表明，本品的抗炎鎮(zhèn)痛作用比吲哚美辛弱，但比阿司匹林強(qiáng)。
2.急性毒性試驗結(jié)果：大鼠經(jīng)口LD50為200～720mg/kg，腹腔注射LD50為265～575mg/kg；小鼠經(jīng)口LD50為795～1673mg/kg，腹腔注射LD50為506～811mg/kg。

本品口服后2小時左右80%被吸收。
1.活性代謝物的血濃度在6～8小時達(dá)峰值。
2.T1/2較長，約7小時，但72小時仍在血中可以測到濃度。
3.血漿蛋白結(jié)合率為98%～99%。
4.66%由尿排出，10%由呼吸道排出，10%由糞便排出。

1.本品用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎，風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，骨關(guān)節(jié)炎，脊柱關(guān)節(jié)病的治療。
2.還可用于牙痛，手術(shù)后疼痛及外傷性疼痛。

1.本品不良反應(yīng)主要為胃腸道反應(yīng)，表現(xiàn)為胃痛、胃燒灼感、惡心，少數(shù)出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)包括胃潰瘍、出血、甚至穿孔。
2.頭暈、皮疹、白細(xì)胞數(shù)輕度下降、血清轉(zhuǎn)移酶微升等較少見。

類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,骨關(guān)節(jié)炎,脊柱關(guān)節(jié)病,牙痛,手術(shù)后疼痛,外傷性疼痛,牙痛,牙痛

1.對本品過敏者禁用。
2.消化性潰瘍、嚴(yán)重肝腎功能損害、阿司匹林引起哮喘者禁用。
3.孕婦、哺乳期婦女及兒童應(yīng)禁用。

同其他非甾體抗炎藥有交叉過敏反應(yīng)。