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處方藥

否

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國產(chǎn)

妊娠期婦女：依托度酸對孕婦的作用情況由于缺乏恰當(dāng)?shù)膶φ战M,因此沒有肯定的結(jié)論,但應(yīng)當(dāng)慎用,必須權(quán)衡藥物對病人的益處和對胎兒的潛在危險。NSAIDs對人類分娩、動脈導(dǎo)管閉合等心血管系統(tǒng)有影響,因此妊娠晚期應(yīng)避免使用。依托度酸對人類分娩的影響尚不清楚。哺乳期婦女：目前還未知依托度酸是否分泌到人乳中,由于很多藥物均可以分泌到乳汁中,故哺乳期婦女用依托度酸應(yīng)當(dāng)謹(jǐn)慎。

依托度酸用于兒童的安全性和有效性均未被證實，因此不推薦使用。

老年人一般不需要調(diào)整劑量,但是老年人服用依托度酸應(yīng)當(dāng)小心。當(dāng)劑量個體化而增大劑量時,病人應(yīng)當(dāng)?shù)玫教貏e看護(hù),因為老年人對非甾體抗炎藥的耐受性似乎要比年青人差。

抗酸劑:同時服用抗酸劑對依托度酸的吸收沒有明顯的影響﹐然而抗酸劑可使依托度酸的峰值濃度下降15～20%﹐但不影響達(dá)峰時間。阿司匹林:依托度酸與阿司匹林合用時﹐盡管對游離依托度酸的清除不發(fā)生改變﹐但其蛋白結(jié)合率下降。此種藥物相互作用的臨床意義尚不清楚﹐然而由于兩者同用時潛在的不良反應(yīng)增加﹐因此臨床不推薦此用法。華法令:依托度酸與華法令同時應(yīng)用可以使華法令的蛋白結(jié)合率下降﹐但不影響游離華法令的清除及凝血酶原時間﹐因此兩藥合用無需調(diào)整任何一種藥物的劑量。然而上市后的一些報道顯示兩藥合用使凝血酶原時間延長﹐因此應(yīng)當(dāng)慎用。苯妥英鈉:依托度酸與苯妥英鈉之間無明顯的藥代動力學(xué)相互作用。優(yōu)降糖:依托度酸與優(yōu)降糖合用時﹐藥代動力學(xué)與藥效學(xué)均無明顯改變。利尿劑:在健康志愿者中﹐依托度酸與速尿、雙氫克尿噻之間無明顯的藥代動力學(xué)相互作用﹐依托度酸也不會減弱利尿劑的利尿效果。然而在已服用利尿劑或患有心、腎、肝功能衰竭的患者﹐兩藥同用應(yīng)當(dāng)小心。甲氨喋呤:依托度酸與甲氨喋呤之間無明顯的藥代動力學(xué)相互作用。環(huán)孢素、地高辛和鋰:依托度酸因抑制前列腺素的合成﹐使腎臟對這些藥物的清除發(fā)生改變﹐藥物濃度增高﹐毒性增加。與環(huán)孢素相關(guān)的腎毒性也會增加。因此已服用這些藥物的病人再接受依托度酸或其他NSAIDs治療時﹐應(yīng)當(dāng)密切監(jiān)測藥物可能出現(xiàn)的毒性﹐尤其是已有腎功能損害者。蛋白結(jié)合:體外研究資料表明﹐布洛芬、醋氨芬、苯妥英、丙磺舒、吲哚美辛、氯磺丙脲、優(yōu)降糖、萘普生、格列吡嗪、炎痛喜康均對游離依托度酸的比例無明顯影響。相反﹐保泰松使游離態(tài)濃度增加(約80%)﹐盡管未經(jīng)體內(nèi)試驗證實是否保泰松改變依托度酸的清除﹐但臨床不推薦合用。實驗室檢測的相互作用服用依托度酸的患者尿中會出現(xiàn)其酚類代謝產(chǎn)物﹐因此測定尿膽紅素可以出現(xiàn)假陽性反應(yīng)。用快速診斷學(xué)方法在一部分服用依托度酸的病人中發(fā)現(xiàn)其尿酮體出現(xiàn)假陽性反應(yīng)。這一現(xiàn)象與其他臨床情況無相關(guān)性﹐也與給藥劑量無關(guān)。

嚴(yán)格按用法用量服用。

本品為非甾體抗炎藥。具有抗炎、解熱和鎮(zhèn)痛作用。其作用機(jī)理可能是通過阻斷環(huán)氧合酶的活性，從而抑制了前列腺素（PG）的合成。

據(jù)國外文獻(xiàn)報導(dǎo)，口服給藥吸收良好，沒有明顯的首過效應(yīng)，全身生物利用度達(dá)80％或以上。每12小時給藥在600mg以內(nèi)時，血藥濃度-時間曲線下面積與給藥劑量成正比關(guān)系。99％以上的依托度酸與血漿蛋白結(jié)合，游離部分少于1％。單劑給藥200～600mg，在80±30分鐘內(nèi)其平均血漿峰值濃度（Cmax）介于14±4～37±9mg/ml范圍內(nèi)。其平均血漿清除率為47（±16）ml/h/kg，消除半衰期（t1/2）為7.3（±4.0）小時。依托度酸經(jīng)肝臟代謝，16%的給藥劑量經(jīng)糞便排泄。通常不根據(jù)體重決定給藥劑量，但在推薦劑量下個體間血藥濃度的差異顯著，尤其在有胃腸道病變或服用影響GI吸收、蛋白結(jié)合率、損害肝腎功能的藥物者。

用以緩解下列疾病的癥狀和體征。
1.骨關(guān)節(jié)炎(退行性關(guān)節(jié)病變)。
2.類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎。
3.疼痛癥狀。本品可用于以上疾病急性發(fā)作的治療，也可用于以上疾病的長期治療。

?據(jù)國外資料報導(dǎo)，2629例關(guān)節(jié)炎病人在開放、雙盲的臨床驗證中觀察4～320周的結(jié)果，以及世界范圍內(nèi)的大約6萬病人在依托度酸上市后的監(jiān)測結(jié)果(上市后的自發(fā)性報道也包含在其中)顯示，依托度酸總的耐受性較好，大多數(shù)不良反應(yīng)輕微而且短暫，以下不良反應(yīng)，可能與藥物相關(guān)。發(fā)生率>1%:全身癥狀:腹痛、乏力、不適、寒戰(zhàn)、發(fā)熱。消化系統(tǒng):便秘、腹瀉、消化不良、腹脹、胃炎、黑便、惡心、嘔吐。神經(jīng)系統(tǒng):焦慮、抑郁、頭暈皮膚及附屬器:瘙癢、皮疹。特殊感覺:視物模糊，耳鳴。泌尿生殖系統(tǒng):排泄困難、尿頻。發(fā)生率<1%全身癥狀:過敏反應(yīng)、類過敏反應(yīng)、胸痛、胸悶。心血管系統(tǒng):充血性心力衰竭、面色潮紅、高血壓、心悸、暈厥、血管炎(包括壞死性和過敏性)。消化系統(tǒng):厭食、口干、十二指腸炎、肝酶升高、結(jié)腸炎、噯氣、肝功能衰竭、肝炎(包括瘀膽性肝炎)、腸潰瘍、黃疸(包括瘀膽)、胰腺炎、伴或不伴出血穿孔的消化性潰瘍、口炎(包括潰瘍性口炎)、口渴。血液及淋巴系統(tǒng):粒細(xì)胞缺乏、貧血、出血時間延長、瘀斑、溶血性貧血、中性粒細(xì)胞缺乏、全血細(xì)胞減少、血小板減少。代謝和營養(yǎng):浮腫、尿素氮增高、既往已控制很好的糖尿病病人中血糖升高、血肌酐增高。神經(jīng)系統(tǒng):失眠、嗜睡。呼吸系統(tǒng):哮喘。皮膚及附屬器:血管性水腫、皮膚血管炎所致紫癜、多形紅斑、Steven-Johnson綜合征、多汗、蕁麻疹、水皰樣皮疹。特殊感覺:畏光、短暫性視覺障礙。泌尿生殖系統(tǒng):腎小球腎炎、腎盂腎炎、腎功能衰竭、腎乳頭狀壞死。據(jù)報道以下癥狀與服用依托度酸同時出現(xiàn)，其發(fā)生率小于1%，但兩者是否存在必然的聯(lián)系尚不清楚，僅用于提醒醫(yī)生注意。其中包括兩者之間因果關(guān)系不明確者以及經(jīng)因果關(guān)系分析后確定其與依托度酸無關(guān)，但由于情況嚴(yán)重，且發(fā)生率較偶然事件發(fā)生率為高者。全身性表現(xiàn):感染、非自主性肌肉運(yùn)動、肌肉痙攣、肌無力、肌肉疼痛、直腸-恥骨疼痛、皮下結(jié)節(jié)，第一掌指關(guān)節(jié)壓痛。心血管系統(tǒng):心律失常(包括心動過速)、心血管意外、心肌梗死。消化系統(tǒng):食欲改變、結(jié)腸炎(包括缺血性結(jié)腸炎)、伴或不伴賁門痙攣或狹窄的食管炎、嘔血、便血。血液及淋巴系統(tǒng):不典型淋巴細(xì)胞、紅細(xì)胞壓積下降、血色素下降、嗜酸細(xì)胞增多、白細(xì)胞減少。代謝與營養(yǎng):體重改變。神經(jīng)系統(tǒng):意識混亂、手抖、頭疼、注意力不能集中、多夢、感覺異常、煩燥。呼吸系統(tǒng):支氣管炎、支氣管痙攣、氣短、過度通氣、咽炎、鼻炎、鼻竇炎、打噴嚏。皮膚及附屬器:脫發(fā)、脆甲、毛細(xì)血管脆性增加、斑丘疹、過敏、皮膚脫屑。特殊感覺:眼/鼻燒灼感、結(jié)膜炎、耳聾、耳痛、鼻衄、異食癖、眼后刺痛。泌尿生殖系統(tǒng):乳房壓痛、膀胱炎、陽痿、血尿、間質(zhì)性腎炎、白帶增多、夜尿多、腎結(jié)石、子宮不規(guī)則出血、陰道出血。

腸道短路關(guān)節(jié)炎皮炎綜合征,腸道短路關(guān)節(jié)炎皮炎綜合癥,小腸旁路關(guān)節(jié)炎皮炎綜合征,其他晶體性關(guān)節(jié)病,克羅恩病關(guān)節(jié)炎,克羅恩病性關(guān)節(jié)炎,卡普蘭綜合征

有下列情況的病人應(yīng)禁用
1.活動期消化性潰瘍和有應(yīng)用另一種NSAIDs而發(fā)生相關(guān)的胃腸道潰瘍或出血史的患者。
2.不同NSAIDs之間可能存在交叉反應(yīng)，因此在阿司匹林或其他NSAIDs治療期間出現(xiàn)哮喘、鼻炎、蕁麻疹或其他過敏反應(yīng)者。
3.對本品過敏者。

?長期服用NSAIDs的患者隨時都可能發(fā)生潰瘍、出血、穿孔等嚴(yán)重的胃腸道副作用。雖然在治療初期輕微的胃腸道不適如消化不良等很常見，但對于長期服用NSAIDs者，即使沒有任何胃腸道不適癥狀，醫(yī)生仍然應(yīng)時刻警惕胃腸道潰瘍和出血的危險。臨床觀察發(fā)現(xiàn)NSAIDs治療3～6個月，上消化道癥狀性潰瘍、大出血及穿孔的發(fā)生率約為1%，治療一年其發(fā)生率升至2%～4%。醫(yī)生也應(yīng)告知病人一旦發(fā)生嚴(yán)重胃腸道損害時應(yīng)當(dāng)采取的措施?，F(xiàn)有的研究均證實所有服用NSAIDs的病人無一例外地面臨著消化道潰瘍和出血的危險，而嚴(yán)重的消化道潰瘍病史以及吸煙、飲酒等因素可以增加其危險性。年老體弱者的耐受性較差，大多數(shù)致命性消化道并發(fā)癥發(fā)生于此人群中。在健康志愿者中的觀察提示，依托度酸引起消化道微量出血的潛在危險性較其他常用的NSAIDs為小。然而在既往有上消化道疾病病史的患者中，應(yīng)當(dāng)謹(jǐn)慎用藥，權(quán)衡風(fēng)險與利益進(jìn)行選擇，并嚴(yán)密監(jiān)測其不良反應(yīng)。腎臟作用:象其他NSAIDs一樣，給小鼠長期喂食依托度酸可導(dǎo)致其腎髓質(zhì)變性和腎乳頭壞死。雄鼠服用依托度酸兩年，其腎盂移行上皮細(xì)胞增生的發(fā)生率增加?，F(xiàn)已收到一些報告，依托度酸可以導(dǎo)致人腎臟發(fā)生不良反應(yīng):如血尿、急性間質(zhì)性腎炎、腎功能不全等等。因此有腎功能損害的病人服用依托度酸時應(yīng)小心。前列腺素對于維持正常腎血流灌注起作用，因此任何NSAIDs均可以劑量相關(guān)地抑制前列腺素的合成，減少腎血流，加速腎功能的損害。尤其腎功能不全、心衰、肝功能異常、服用利尿劑和老年病人的相對危險性更大。通常需停用NSAIDs以使其腎功能恢復(fù)到治療前狀態(tài)。依托度酸代謝產(chǎn)物主要經(jīng)腎臟排泄，腎衰病人中葡萄糖醛酸酯代謝產(chǎn)物累積的程度尚不清楚，但其腎臟不良反應(yīng)很可能與這些代謝產(chǎn)物有關(guān)。肝臟作用:一項或多項肝功能異常見于15%的病人，若繼續(xù)用藥，這些異?？梢韵?、維持不變，也可能繼續(xù)進(jìn)展。據(jù)報道在依托度酸治療的病人中約1%出現(xiàn)谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)或谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)的明顯升高(正常上限3倍或以上)。當(dāng)病人出現(xiàn)肝功能異常的癥狀和/或體征或出現(xiàn)肝功能檢查異常時，應(yīng)仔細(xì)評估，以期發(fā)現(xiàn)肝功能嚴(yán)重?fù)p害的早期征象。盡管嚴(yán)重的肝損害少見，當(dāng)肝功持續(xù)異?；驉夯?，臨床癥狀或體征提示肝病進(jìn)展或出現(xiàn)全身性癥狀時(如嗜酸細(xì)胞增多、皮疹等)，應(yīng)當(dāng)停用依托度酸。由于其他原因引起的肝腎功能損害可以改善依托度酸的代謝。此類病人以及需長期治療的病人，尤其是老年人應(yīng)當(dāng)嚴(yán)密監(jiān)測其潛在的不良反應(yīng)，并根據(jù)需要調(diào)整藥物劑量。血液系統(tǒng)作用:服用依托度酸或其他NSAIDs的病人有時可出現(xiàn)貧血，其原因可能由于液體潴溜、胃腸道失血或?qū)Υ偌t細(xì)胞生成素的作用不完全所致。長期服用NSAIDs(包括依托度酸)者若出現(xiàn)貧血的癥狀或體征應(yīng)查血色素和紅細(xì)胞壓積。任何抑制前列腺素合成的藥物都可能在某種程度上影響血小板的功能。服用依托度酸的病人也應(yīng)密切監(jiān)測此方面的不良反應(yīng)。水鈉潴留和浮腫:一部分服用依托度酸的病人會出現(xiàn)液體潴留和浮腫。因此象其他NSAIDs一樣，已有液體潴留、高血壓和心衰者應(yīng)小心應(yīng)用。實驗室檢測:任何NSAIDs均可能隨時引發(fā)嚴(yán)重的胃腸道潰瘍和出血，因此長期用藥者更應(yīng)堅持隨訪，嚴(yán)密監(jiān)視其有無潰瘍或出血的癥狀和體征。依托度酸導(dǎo)致血尿酸水平輕度下降，臨床觀察發(fā)現(xiàn)關(guān)節(jié)炎病人服用依托度酸(600mg/日～1000mg/日)四周后其血尿酸水平下降1mg%～2mg%，但在隨后治療的一年中則保持穩(wěn)定。