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處方藥

非醫保

否

3年

國產

1.由于本品可通過血胎盤屏障，雖然在新生兒和胎兒血中未能檢出，但孕婦服用本品時仍宜權衡利弊。2.因本品可進入乳汁中，故哺乳期婦女在哺乳期間服用時，應停止哺乳。

本品老年患者大劑量服用本品可能引起聽力減退，但停藥后大多可恢復。

1.本品不影響肝臟藥物代謝酶作用，與茶堿﹑口服避孕藥和環孢素等無配伍禁忌。
2.本品與青霉素類合用時可能干擾后者的殺菌活性。
3.本品對氨茶堿等藥物的體內代謝影響不明顯。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

本品為鏈霉菌(Streptomycesnarbonensisvar.Josamyceticus)產生的一種大環內酯類抗生素，抗菌譜與紅霉素相仿。
1.對葡萄球菌屬、鏈球菌屬的抗菌作用較紅霉素略差。
2.但對誘導型耐藥菌株仍具有抗菌活性。腦膜炎雙球菌、百日咳桿菌對本品敏感。
3.對消化球菌、消化鏈球菌、丙酸桿菌及真桿菌等厭氧菌具良好抗菌作用。
4.胞內病原體如支原體屬、衣原體屬、軍團菌亦對本品敏感。
5.本品不誘導葡萄球菌對大環內酯類藥物的耐藥性，為非誘導型抗生素。

本品口服吸收迅速，體內分布快而廣，臟器組織濃度高。口服本品1g后0.75～1小時達血藥峰濃度（Cmax）2.7～3.2mg/L，在房水及前列腺中的濃度分別為0.4mg/L及4.3mg/kg；口服500mg后，在尿、骨、齒齦、扁桃體等中的濃度可達0.43～13.7mg/L(kg)；在膽汁及肺中的濃度高；在吞噬細胞中的濃度是血清濃度的20倍。患者口服本品后，2～6小時痰液中藥物濃度為血藥濃度的8～9倍，在乳汁中的藥物濃度為血藥濃度的1/3～1/4，在臍帶血和羊水的藥物濃度為血藥濃度的1/2，但在新生兒和胎兒血中未能檢出。不能透過血-腦脊液屏障。主要以代謝物從膽汁排出，尿排泄量少于20%，血消除半衰期（t1/2β）為1.5～1.7小時。

本品適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎，敏感菌所致的鼻竇炎﹑中耳炎﹑急性支氣管炎及口腔膿腫，肺炎支原體所致的肺炎，敏感細菌引起的皮膚軟組織感染，也可用于對青霉素﹑紅霉素耐藥的葡萄球菌的感染。

1.胃腸道反應有腹瀉、惡心、嘔吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃納減退等，發生率與劑量大小有關。本品的胃腸道反應發生率明顯低于紅霉素。
2.乏力、惡心、嘔吐、腹痛、發熱及肝功能異常等肝毒性癥狀少見，偶見黃疸等。
3.大劑量服用本品，尤其肝腎疾病患者或老年患者，可能引起聽力減退，停藥后大多可恢復。
4.偶見過敏反應，表現為藥物熱、皮疹、嗜酸性粒細胞增多等。
5.其他:偶有心律失常、口腔或陰道念珠菌感染。

咽炎,扁桃體炎,鼻竇炎,中耳炎,急性支氣管炎,支原體肺炎,軟組織感染,結核性膿胸

對本品﹑紅霉素或其他大環內酯類抗生素過敏者禁用。

1.患者對大環內酯類中一種藥物(如紅霉素)過敏或不能耐受時，對其他大環內酯類藥物(如本品)也可過敏或不能耐受。
2.溶血性鏈球菌感染患者用本品治療時至少需持續10日，以防止急性風濕熱的發生。
3.腎功能減退患者一般無需減少用量。
4.服用本品期間宜定期隨訪肝功能。肝病患者和嚴重腎功能損害者的劑量應適當減少。
5.對實驗室檢查指標的干擾:本品可干擾Higerty法的熒光測定，使尿兒茶酚胺的測定值出現假性增高。血清堿性磷酸酶﹑膽紅素﹑丙氨酸氨基轉移酶和門冬氨酸氨基轉移酶的測定值均可能增高。
6.因不同細菌對本品的敏感性存在一定差異，故宜作藥敏測定