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處方藥

醫保乙類

否

暫定24個月。

國產

孕婦及哺乳期婦女禁用。

新生兒、早產兒禁用。

本品與華法林聯合應用時，可延長凝血酶原時間，可誘導血小板聚集的抑制。在接受抗凝治療的患者中，同時應用吡拉西坦時應特別注意凝血時間，防止出血危險，并調整抗凝治療的藥物劑量和用法。

本品為腦代謝改善藥。屬于γ-氨基丁酸的環形衍生物。有抗物理因素、化學因素所致的腦功能損傷作用。能促進腦內ADP轉化為ATP，改善腦內代謝能量狀態。可促進乙酰膽堿合成并能增強神經興奮的傳導，具有促進腦內代謝作用。可以增加多巴胺的釋放，改善由缺氧所造成的逆行性遺忘。

本品口服后很快從消化道吸收，進入血液，并透過血腦屏障到達腦和腦脊液，大腦皮層和嗅球的濃度較腦干中濃度更高，易通過胎盤屏障。口服后，30～45分鐘血藥濃度達到峰值，血漿蛋白結合率30%，半衰期（t1/2）為5～6小時，體分布容量為0.6L/Kg。吡拉西坦口服后不能由肝臟分解，以原形形式從尿和糞便中排泄。腎臟清除速度為86ml/分鐘，糞便排出量約為1%～2%。

適用于急、慢性腦血管疾病、腦外傷、各種中毒性腦疾病等多種原因所致的記憶減退及輕、中度腦功能障礙。也用于兒童智能發育遲緩。

1．消化道不良反應常見有惡心、腹部不適、納差、腹脹、腹痛等，癥狀的輕重與用藥劑量直接相關。

皮克病性癡呆,匹克病性癡呆,匹克氏病性癡呆,良性顱內高壓癥,假腦瘤癥,良性顱內高血壓,原發性顱內壓增高癥,腦外傷

1．錐體外系疾病、Huntington等舞蹈癥者禁用。2．對本品過敏者禁用。

肝、腎功能障礙者慎用并應適當減少劑量。與華法林合用時，應當減少劑量，防止出血并發癥的發生。