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處方藥

非醫(yī)保

否

36個月

國產(chǎn)

1.剖腹產(chǎn)麻醉過程中用本品維持血壓，可加速胎兒心跳，當母體血壓超過17.3/10.7kPa(130/80mmHg)時不宜用。
2.本品可分泌入乳汁，哺乳期婦女禁用。

兒童，每次0.5～1mg/kg，1日3次。

本品可致血壓升高、排尿困難、精神興奮，老年人應慎用。

1.與腎上腺皮質激素合用，本品可增加它們的代謝清除率，須調整皮質激素的劑量。
2.尿堿化劑，如制酸藥、鈣或鎂的碳酸鹽、枸櫞酸鹽、碳酸氫鈉等，影響本品在尿中的排泄，增加本品的半衰期，延長作用時間，特別是如尿保持堿性幾日或更長，患者大多致麻黃堿中毒，本品用量應調整。
3.與α受體阻滯藥如酚妥拉明、哌唑嗪、妥拉唑林以及酚噻嗪類藥合用時，可對抗本品的加壓作用。
4.與全麻藥如氯仿、氟烷、異氟烷等同用，可使心肌對擬交感胺類藥反應更敏感，有發(fā)生室性心律失常危險，必須同用時，本品用量應減小。
5.與三環(huán)類抗抑郁藥如馬普替林同用時，降低本品的加壓作用。
6.與洋地黃苷類合用，可致心律失常。
7.與麥角新堿、麥角胺或縮宮素同用，可加劇血管收縮，導致嚴重高血壓或外圍組織缺血。
8.與多沙普侖同用，兩者的加壓作用均可增強。

尚不明確

1.本品可直接激動腎上腺素受體，也可通過促使腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放去甲腎上腺素而間接激動腎上腺素受體，對α和β受體均有激動作用。
2.本品可舒張支氣管并收縮局部血管，其作用時間較長；加強心肌收縮力，增加心輸出量，使靜脈回心血量充分；有較腎上腺素更強的興奮中樞神經(jīng)作用。

口服很快被吸收，可通過血腦屏障進入腦脊液。口服15～60分鐘起效，持續(xù)作用3～5小時。t1/2當尿pH為5時約3小時，尿pH值為6.3時約6小時。吸收后僅有少量經(jīng)脫胺氧化，大部分以原形自尿排出。

1.本品可用于慢性低血壓癥;
2.緩解蕁麻疹和血管神經(jīng)性水腫等過敏反應。
3.也可緩解支氣管哮喘的發(fā)作，現(xiàn)傾向少用。

1.對前列腺肥大者可引起排尿困難。
2.大劑量或長期使用可引起精神興奮、震顫、焦慮、失眠、心痛、心悸、心動過速等。

慢性低血壓癥,蕁麻疹,血管神經(jīng)性水腫,支氣管哮喘,慢性低血壓癥

甲狀腺機能亢進﹑高血壓﹑動脈硬化﹑心絞痛等病人禁用。

1.交叉過敏反應對其他擬交感胺類藥，如腎上腺素、異丙腎上腺素等過敏者，對本品也過敏。
2.如有頭痛、焦慮不安、心動過速、眩暈、多汗等癥狀出現(xiàn)時應注意停藥或調整劑量。
3.短期內反復用藥，作用可逐漸減弱(快速耐受現(xiàn)象)，停藥數(shù)小時后可以恢復。每日用藥如不超過3次，則耐受現(xiàn)象不明顯。