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處方藥

醫(yī)保甲類

否

24個月

國產(chǎn)

對孕婦未證實有特殊不良反應，同時聯(lián)合療法對于胎兒的影響目前尚不清楚，但必須充分權衡利弊后選用。氨基水楊酸類可由乳汁中排泄，哺乳期婦女須權衡利弊后選用。

嚴格按兒童用法用量服用。

1.對氨基苯甲酸與本品有拮抗作用，兩者不宜合用。2.本品可增強抗凝藥(香豆素或茚滿二酮衍生物)的作用，因此在用對氨基水楊酸類時或用后，口服抗凝藥的劑量應適當調整。3.與乙硫異煙胺合用時可增加不良反應。4.丙磺舒或苯磺唑酮與氨基水楊酸類合用可減少后者從腎小管的分泌量，導致血藥濃度增高和持續(xù)時間延長及毒性反應發(fā)生。因此，氨基水楊酸類與丙磺舒或苯磺唑酮合用時或合用后，前者的劑量應予適當調整，并密切隨訪患者。但目前多數(shù)不用丙磺舒作為氨基水楊酸類治療時的輔助用藥。5.氨基水楊酸類可能影響利福平的吸收，導致利福平的血藥濃度降低，必須告知患者在服用上述兩藥時，至少相隔6小時。6.氨基水楊酸鹽和維生素B12同服時可影響后者從胃腸道的吸收，因此服用氨基水楊酸類的患者其維生素B12的需要量可能增加。

只對結核桿菌有抑菌作用。本品為對氨基苯甲酸（PABA）的同類物，通過對葉酸合成的競爭性抑制作用而抑制結核分枝桿菌的生長繁殖。

自胃腸道吸收良好。較其他水楊酸類吸收更為迅速。吸收后迅速分布至各種體液中，在胸水中達到很高濃度，但腦脊液中的濃度很低。本品迅速彌散至腎、肺和肝組織，在干酪樣組織中可達較高濃度。蛋白結合率低（15%）。口服后1~2小時血藥濃度達峰值，持續(xù)時間約4小時，T　1／2為45~60分鐘，腎功能損害者可達23小時。本品在肝中代謝，50%以上經(jīng)乙酰化成為無活性代謝物。給藥后85%在7~10小時內經(jīng)腎小球濾過和腎小管分泌迅速排出；14~33%以原形經(jīng)腎排出，50%為代謝物。本品亦可經(jīng)乳汁排泄。血液透析能否清除本品不明。

本品適用于結核分枝桿菌所致的肺及肺外結核病。本品僅對分枝桿菌有效，單獨應用時結核桿菌對本品能迅速產(chǎn)生耐藥性，因此必須與其他抗結核藥合用。鏈霉素和異煙肼與本品合用時能延緩結核桿菌對前二者耐藥性的產(chǎn)生。本品對不典型分枝桿菌無效。主要用作二線抗結核藥物。

1.發(fā)生率較多者、胃腸道反應有食欲不振、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉;過敏反應有瘙癢、皮疹、藥物熱、哮喘、嗜酸性粒細胞增多。2.發(fā)生率較少者、引起胃潰瘍及其出血、血尿、蛋白尿、肝功損害及粒細胞減少。

非結核性分枝桿菌病,非典型分枝桿菌病,非典型耐酸菌病,非結核分枝桿菌感染,肺結核,結核

尚不明確。

1.交叉過敏反應，對其他水楊酸類包括水楊酸甲酯(冬青油)或其他含對氨基苯基團(如某些磺胺藥和染料)過敏的患者對本品亦可呈過敏。2.對診斷的干擾：使硫酸銅法測定尿糖出現(xiàn)假陽性；使尿液中尿膽原測定呈假陽性反應(氨基水楊酸類與Ehrlich試劑發(fā)生反應，產(chǎn)生橘紅色混濁或黃色，某些根據(jù)上述原理做成的市售試驗紙條的結果也可受影響)；使丙氨酸氨基轉移酶(ALT)和門冬氨酸氨基轉移酶(AST)的正常值增高。3.下列情況應慎用：充血性心力衰竭、胃潰瘍、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏癥、嚴重肝功能損害、嚴重腎功能損害。