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晨

處方藥

非醫(yī)保

否

二年

國產(chǎn)

尚不明確。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1、本品能通過對單核-巨噬細胞的增殖增強及對每個吞噬細胞本身功能的激活從而增強網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)(RES)功能。可使小鼠誘生血清干擾素濃度明顯增高；可使經(jīng)鈷60全身照射小鼠的血清溶菌酶保持正常水乎；可在不增加白細胞數(shù)的情況下，通過對白細胞本身功能的激活而使中性白細胞吞噬活性增強；可促進SRBC單次免疫所致615小鼠特異性溶血素抗體的生成；可拮抗環(huán)磷酰胺、氯甲蝶呤、5-Fu、絲裂霉素C等所致細胞免疫強烈抑制，使細胞免疫功能改善，恢復正常。
2、對于D-氨基半乳糖，四氯化碳所致大鼠和小鼠急性肝損傷，本品能顯著抑制SGPT的升高，肝細胞的脂肪性變出現(xiàn)率較對照組低，并能完全避免灶性壞死的出現(xiàn)。
3、本品能使小鼠腹腔巨噬細胞對艾氏膜水癌細胞殺死率達41%-54%；能增強抗癌藥物的作用；本品還能通過降低轉(zhuǎn)化生長因子TGF-β1的水平，有效抑制腫瘤血管生成和移植性乳腺癌生長。
4、本品能強烈地激活機體本身防御免疫系統(tǒng)，具有繼發(fā)性的非特異性抗感染和抗休克作用，能明顯降低金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、痢疾桿菌感染所致的死亡率，對于流感病毒感染所致小鼠死亡，本品也有明顯保護作用，保護率達50%-60%，平均生存時間可延長153%-188%。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

用于慢性乙型肝炎、肝癌及老年免疫功能低下者的輔助治療。

尚不明確。

肝上皮樣血管內(nèi)皮細胞瘤,肝上皮樣血管內(nèi)皮瘤,暴發(fā)性肝炎樣綜合征,慢性乙型肝炎,乙型肝炎,肝癌

對本品過敏者禁用。

1、糖尿病患者慎用或遵醫(yī)囑。
2、當藥品性狀發(fā)生改變時禁止使用。