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普拉洛芬滴眼液

  • 英文名稱:

    Pranoprofen Eye Drops

  • 批準文號:

    國藥準字H20133099

  • 產品類別:

    化學藥品

  • 規格:

    0.1%(5ml:5mg)

  • 生產地址:

    廣東省東莞市石龍鎮西湖工業區信息產業園

  • 批準日期:

    2017-11-23

  • 藥品本位碼:

    86907415000048

  • 【品牌】

    【類型】

    【醫保】

    【外用藥】

    【有效期】

    12個月

    【國家/地區】

    國產

    【孕婦及哺乳期婦女用藥】

    孕婦﹑有妊娠可能的婦女及哺乳期婦女的使用,只有在判定用藥的益處大于危險時,才可給予。[妊娠期及哺乳期婦女的用藥安全性沒有被確認,動物實驗(大鼠)發現有延遲分娩的現象。]

    【兒童用藥】

    對早產兒﹑新生兒和嬰兒給藥時的安全性尚未明確(缺少使用經驗)。

    【老人用藥】

    慎用。

    【特殊人群用藥】

    【適宜人群】

    【不適宜人群】

    【藥物相互作用】

    如需換藥請先咨詢相關醫師。

    【藥物過量】

    未進行相關實驗且無可供參考數據。

    【藥物毒理】

    未進行相關實驗且無可供參考數據。

    【藥理作用】

    【藥代動力學】

    未進行相關實驗且無可供參考數據。

  • 本品用于外眼及眼前節炎癥的對癥治療(眼瞼炎,結膜炎,角膜炎,鞏膜炎,淺層鞏膜炎,虹膜睫狀體炎,術后炎癥)。

  • 在申請批準時及使用成績調查的總數5,843例病例中79例(1.35%)出現了不良反應。主要不良反應為刺激感29例(0.50%)﹑結膜充血16例(0.27%)﹑瘙癢感14例(0.24%)﹑眼瞼發紅/腫脹11例(0.19%)﹑眼瞼炎7例(0.12%)﹑分泌物6例(0.10%)﹑流淚5例(0.09%)﹑彌漫性表層角膜炎4例(0.07%)﹑異物感3例(0.05%)﹑結膜水腫3例(0.05%)(再審查結束時)。以下的不良反應為上述調查或自我報告等所發現的。

  • 結節性多動脈炎性鞏膜炎,結節性動脈外膜炎性鞏膜炎,結節性多發性動脈炎性鞏膜炎,角膜炎,眼瞼炎

  • 對本品成分有過敏史的患者。

  • 1.重要的基本注意事項。應注意本劑只用于對癥治療而不是對因治療。本劑可掩蓋眼部感染,因此對于感染引起的炎癥使用本劑時,一定要仔細觀察,慎重使用。
    2.應用時注意事項。給藥途徑:只能用于滴眼。給藥時:在滴眼時,注意藥瓶口不要接觸眼部。發藥時:在交給患者時,指導患者將藥瓶避光保存。

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