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處方藥

非醫(yī)保

是

24個(gè)月

國(guó)產(chǎn)

如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用，詳情請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。

前列地爾為天然酸性脂類，具有多種藥理作用。
1.前列地爾經(jīng)尿道粘膜迅速吸收后，首先進(jìn)入尿道海綿體，繼而經(jīng)過尿道海綿體與陰莖海綿體血管進(jìn)入陰莖海綿體。導(dǎo)致兩種海綿體的平滑機(jī)擴(kuò)張，血流增加，而誘導(dǎo)勃起。
2.人精液富含前列腺素，包括PGE1和PGE2，一次射出的精液前列腺素總濃度約為100～200mcg/ml。
(1)體外實(shí)驗(yàn)表明，PGE1劑量依賴地松弛離體陰莖海綿體和尿道海綿體的平滑肌；
(2)此外本品可對(duì)抗去甲腎上腺素或前列腺素F2α引起的離體陰莖動(dòng)脈條收縮；
(3)給豬尾猴陰莖海綿體注射本品，可劑量依賴性地增加陰莖動(dòng)脈血流。
3.長(zhǎng)期的致癌試驗(yàn)研究未進(jìn)行。原因是前列地爾是人體多種組織廣泛存在的必要生物活性物質(zhì)。
(1)細(xì)菌致突試驗(yàn)（Ames），堿性洗脫試驗(yàn)（alkalineelution），大鼠微核試驗(yàn)，姐妹染色體交換試驗(yàn)，CHO/HGPRT哺乳動(dòng)物細(xì)胞正面基因突變?cè)囼?yàn)，期外DNA合成（UDS）等一系列致突變?cè)囼?yàn)顯示，前列地爾無(wú)致突變性。
(2)前列地爾尿道栓對(duì)人體精子的壽命和活動(dòng)性研究顯示，前列地爾尿道栓經(jīng)粘膜吸收后，對(duì)人體精液中PGE1含量供獻(xiàn)很小;體外精子試驗(yàn)證實(shí)，前列地爾尿道栓對(duì)精子的活動(dòng)能力、壽命、膜穩(wěn)定性無(wú)影響。

1.本品直接向尿道上皮釋放前列地爾（alprostadil），通過尿道粘膜被吸收，約80％的給藥劑量在10分鐘內(nèi)被吸收，從尿道粘膜進(jìn)入海綿體。
2.一部分藥物通過側(cè)枝血管進(jìn)入海綿竇，剩余部分通過海綿體引流靜脈進(jìn)入盆腔靜脈循環(huán)。
3.前列地爾在人體內(nèi)的半衰期較短，從30秒到10分鐘不等。前列地爾在局部通過酶對(duì)15-OH基團(tuán)的氧化作用轉(zhuǎn)變?yōu)楸３趾苄GE1生物活性（1％～2％）的15-酮-PGE1。進(jìn)入中央靜脈循環(huán)的前列地爾幾乎全部通過肺這一單一途徑清除。首次通過肺毛細(xì)血管床的PGE1，約60％-90％被代謝。
因此，使用前列地爾尿道栓后，外周靜脈血漿PGE1濃度較低或檢測(cè)不到.

用于治療勃起功能障礙。

1.一過性陰莖、尿道或睪丸微痛、尿道燒灼感或出血及其它輕微損傷。
2.偶有低血壓和頭暈癥狀。
3.若過量應(yīng)用，可發(fā)生低血壓、持續(xù)的陰莖疼痛及陰莖勃起異常（勃起超過6小時(shí)）。
4.與其它藥物的相互作用，尚無(wú)報(bào)道。但若服用能抑制陰莖勃起的藥物，可能會(huì)降低本藥品的有效性。

勃起功能障礙,性功能障礙,勃起功能障礙,勃起功能障礙

1.對(duì)前列腺素E1過敏者禁用。
2.陰莖異常、尿道狹窄、或患龜頭炎及各種急、慢性尿道炎患者禁用。
3.患鐮刀細(xì)胞貧血，血小板增多癥、紅細(xì)胞增多癥、多發(fā)性骨髓瘤患者禁用。
4.因有陰莖異常勃起的可能，故有靜脈血栓傾向或高粘度血癥者。
5.當(dāng)配偶為孕婦或計(jì)劃妊娠時(shí)。
6.不適合進(jìn)行性生活的男性。

1.使用本藥品前應(yīng)進(jìn)行體檢以排除禁忌癥的可能。
2.因尿道栓劑可引起輕微的尿道損傷和出血，故應(yīng)用抗凝治療者應(yīng)慎用。
3.需注意低血壓癥狀的發(fā)生。
4.有陰莖異常勃起現(xiàn)象者，應(yīng)減少或停止本藥品的使用。