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處方藥

非醫(yī)保

是

24個月

國產(chǎn)

如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。

前列地爾為天然酸性脂類，具有多種藥理作用。
1.前列地爾經(jīng)尿道粘膜迅速吸收后，首先進入尿道海綿體，繼而經(jīng)過尿道海綿體與陰莖海綿體血管進入陰莖海綿體。導致兩種海綿體的平滑機擴張，血流增加，而誘導勃起。
2.人精液富含前列腺素，包括PGE1和PGE2，一次射出的精液前列腺素總濃度約為100～200mcg/ml。
(1)體外實驗表明，PGE1劑量依賴地松弛離體陰莖海綿體和尿道海綿體的平滑肌；
(2)此外本品可對抗去甲腎上腺素或前列腺素F2α引起的離體陰莖動脈條收縮；
(3)給豬尾猴陰莖海綿體注射本品，可劑量依賴性地增加陰莖動脈血流。
3.長期的致癌試驗研究未進行。原因是前列地爾是人體多種組織廣泛存在的必要生物活性物質(zhì)。
(1)細菌致突試驗（Ames），堿性洗脫試驗（alkalineelution），大鼠微核試驗，姐妹染色體交換試驗，CHO/HGPRT哺乳動物細胞正面基因突變試驗，期外DNA合成（UDS）等一系列致突變試驗顯示，前列地爾無致突變性。
(2)前列地爾尿道栓對人體精子的壽命和活動性研究顯示，前列地爾尿道栓經(jīng)粘膜吸收后，對人體精液中PGE1含量供獻很小;體外精子試驗證實，前列地爾尿道栓對精子的活動能力、壽命、膜穩(wěn)定性無影響。

1.本品直接向尿道上皮釋放前列地爾（alprostadil），通過尿道粘膜被吸收，約80％的給藥劑量在10分鐘內(nèi)被吸收，從尿道粘膜進入海綿體。
2.一部分藥物通過側枝血管進入海綿竇，剩余部分通過海綿體引流靜脈進入盆腔靜脈循環(huán)。
3.前列地爾在人體內(nèi)的半衰期較短，從30秒到10分鐘不等。前列地爾在局部通過酶對15-OH基團的氧化作用轉變?yōu)楸３趾苄GE1生物活性（1％～2％）的15-酮-PGE1。進入中央靜脈循環(huán)的前列地爾幾乎全部通過肺這一單一途徑清除。首次通過肺毛細血管床的PGE1，約60％-90％被代謝。
因此，使用前列地爾尿道栓后，外周靜脈血漿PGE1濃度較低或檢測不到.

用于治療勃起功能障礙。

1.一過性陰莖、尿道或睪丸微痛、尿道燒灼感或出血及其它輕微損傷。
2.偶有低血壓和頭暈癥狀。
3.若過量應用，可發(fā)生低血壓、持續(xù)的陰莖疼痛及陰莖勃起異常（勃起超過6小時）。
4.與其它藥物的相互作用，尚無報道。但若服用能抑制陰莖勃起的藥物，可能會降低本藥品的有效性。

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1.對前列腺素E1過敏者禁用。
2.陰莖異常、尿道狹窄、或患龜頭炎及各種急、慢性尿道炎患者禁用。
3.患鐮刀細胞貧血，血小板增多癥、紅細胞增多癥、多發(fā)性骨髓瘤患者禁用。
4.因有陰莖異常勃起的可能，故有靜脈血栓傾向或高粘度血癥者。
5.當配偶為孕婦或計劃妊娠時。
6.不適合進行性生活的男性。

1.使用本藥品前應進行體檢以排除禁忌癥的可能。
2.因尿道栓劑可引起輕微的尿道損傷和出血，故應用抗凝治療者應慎用。
3.需注意低血壓癥狀的發(fā)生。
4.有陰莖異常勃起現(xiàn)象者，應減少或停止本藥品的使用。